Investigadores Israelíes encuentran gen responsable de la ausencia de huellas digitales.

huellas digitales

Investigadores israelíes han encontrado las mutaciones genéticas responsables de la falta de huellas digitales. Así aparece en un artículo anunciando el hallazgo de la causa de este raro síndrome.

Algunos años atrás una joven suiza que visito Estados Unidos se presentó ante las autoridades aduaneras y fronterizas con un hecho extraordinario: no tenía huellas dactilares.

A raíz de este incidente en el que el fenómeno fisiológico se convirtió en un obstáculo burocrático, la joven consultó a Peter Itin.

Peter Itin dermatóloga del Hospital Universitario de Basilea en Suiza tuve que emitir un documento oficial que confirma el carácter congénito del fenómeno de sus dedos, conocido como adermatoglyphia.

Hoy en día la condición también se conoce como la “síndrome de inmigración”.

El incidente llevó a la Profesora Itin a investigar el fenómeno, junto con investigadores israelíes del Centro Médico Sourasky en Tel Aviv. Recientemente.

Los investigadores publicaron un artículo en The American Journal of Human Genetics, anunciando que encontraron la mutación del gen responsable de este síndrome raro.

De acuerdo con el investigador principal del grupo israelí, el Profesor Eli Sprecher de la Escuela Sackler de la Universidad de Tel Aviv de Medicina, la literatura científica describe sólo una pocas familias con esta enfermedad.

“Desde que se publicó el artículo, aparecieron otras cinco personas que no tienen huellas dactilares.

Creo que esto pone de manifiesto un fenómeno que no es tan raro como pensábamos”, dijo. En la familia de la mujer suiza hay otras nueve personas que no tienen huellas dactilares.

Aparte de un pequeño problema relacionado con el sudor de las manos, explica Sprecher, el fenómeno no supone ningún perjuicio adicional.

El único problema real es el creciente uso de las huellas dactilares como medio de identificación en los aeropuertos y otros lugares.

La investigación para identificar el gen tomó más tiempo de lo esperado. “Hemos identificado un área determinada en el genoma donde sabíamos que estaba el gen y la mutación debería aparecer.

Hemos invertido mucho trabajo utilizando enfoques bastante estándar para buscar el cambio genético en esa zona y no tuvimos éxito hasta hace aproximadamente un año, cuando un estudiante en el laboratorio, la Doctora Janna Nousbeck, dio con el asunto”.

Según Sprecher, “anomalías hereditarias que resultan de un defecto genético único constituyen una fuente de información única para la comprensión de los procesos biológicos complejos.

A través del estudio de un trastorno hereditario poco común, un mecanismo único se reveló aquí, que controla la creación de huellas digitales en los humanos, un fenómeno del que se sabía nada respecto a su base molecular … hasta ahora.

Aunque este fenómeno es poco común” añade,” hemos descubierto una faceta desconocida de la biología de todos y cada uno de nosotros. ”

 
 
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