Créditos de las imagenes: Marcelo Leal.
Una novedosa terapia para la prevención de tumores cerebrales secundarios inventada en Israel.
Hasta el 40% de los pacientes con cáncer desarrollan tumores cerebrales secundarios poco después de la cirugía para extirpar un tumor primario en otra parte del cuerpo.
Pacientes sometidos a cirugías por cáncer de pulmón, mama y melanoma son los mas propensos a desarrollar metástasis cerebrales.
Investigadores de israel han descubierto que la inyección por via intravenosa de CpG-C (material de ADN sintético) puede prevenir la formación de estas metástasis.
El nuevo estudio muestra que un elemento utilizado en algunas vacunas para fortalecer la respuesta inmune, puede ser un medio eficaz para prevenir metástasis cerebrales en pacientes cuyos tumores primarios han sido extirpados.
Las metástasis cerebrales prevalecen en varios tipos de cáncer y a menudo son terminales, dada la baja eficacia de las terapias disponibles.
Por lo tanto, prevenirlos es de suma importancia clínica, y los tratamientos profilácticos son quizás la estrategia más eficiente.
El estudio muestra que la administración profiláctica sistémica de un agonista del receptor tipo toll (TLR) 9, CpG-C, es eficaz contra las metástasis cerebrales.
La administración sistémica aguda y crónica de CpG-C redujo el crecimiento de células tumorales en el cerebro en tres modelos tumorales en ratones.
El estudio abarca metástasis de cáncer de pulmón humano y de ratón, y metástasis cerebrales derivadas de melanoma espontáneo.
Al estudiar los mecanismos subyacentes a los efectos terapéuticos de CpG-C, encontraron que en el cerebro, a diferencia de la periferia, las células asesinas naturales (NK) y los monocitos no están involucrados en el control de la metástasis.
A continuación, demostraron que la CpG-C administrada por vía sistémica es absorbida por las células endoteliales, los astrocitos y la microglia.
Esto sucede sin afectar la integridad de la barrera hematoencefálica (BBB) y la extravasación cerebral del tumor.
Prevenir tumores cerebrales secundarios.
Los ensayos in vitro apuntaron a la microglia, pero no a los astrocitos, como mediadores de los efectos de CpG-C a través del aumento de la muerte tumoral y la fagocitosis, mediada por el contacto directo de la microglia-tumor.
In vivo, la microglia activada por CpG-C mostró niveles elevados de expresión de ARNm de genes inductores de apoptosis y relacionados con la fagocitosis.
Las imágenes intravitales mostraron que las células de microglia activadas por CpG-C contactan, matan y fagocitan las células tumorales en las primeras etapas de la invasión cerebral del tumor más que la microglia no activada.
En general, los resultados muestran el tratamiento profiláctico de CpG-C como una nueva intervención contra la metástasis cerebral.
La nueva inmunoterapia puede por tanto, prevenir metástasis cerebrales cuando este material de ADN sintético activa las células inmunes del cerebro y mata las células cancerosas invasoras.
Nota: El articulo no trata sobre una terapia disponible sino sobre un novedoso concepto que esta siendo investigado.
Fuente: plos.org
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