Una investigación pionera realizada en Israel demuestra la importancia de los modelos individualizados para comprender la función cerebral.
Una nueva investigación realizada por el profesor Itamar Kahn y la profesora Nancy Ratner demuestra un nuevo tratamiento potencial para las deficiencias cognitivas. Se trata de problemas asociados con la interrupción de las fibras cerebrales que conectan regiones distales. Son también conocidas como materia blanca del cerebro. La investigación muestra que el tratamiento de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1), un trastorno genético común, con un fármaco dirigido a una vía celular anormal que es fundamental para la formación normal de la sustancia blanca, rescata la conectividad funcional y estructural y se cree que alivia potencialmente algunos de los problemas.
La innovadora investigación, «la alteración estructural y funcional de todo el cerebro en ratones con deleción de Nf1 específica de oligodendrocitos se rescata mediante la inhibición de la óxido nítrico sintasa», se publicó en PNAS. Esta es la revista oficial de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos.
Mediante el uso de un modelo de ratón modificado genéticamente, activado por hormonas y específico de células, el equipo pudo limitar la manifestación de la enfermedad a las células productoras de materia blanca (oligodendrocitos) y, en consecuencia, examinar directamente la contribución de la mielinización anormal a los trastornos neurológicos.
En este estudio, el equipo demostró que la alteración de la mielina normal, que en el modelo de ratón utilizado aquí no envuelve firmemente los axones, las fibras que conectan las regiones del cerebro, conduce a un déficit motor que corresponde a los déficits de coordinación motora fina observados en algunos casos. individuos con NF1.
Además, la conectividad estructural (medida por resonancia magnética estructural) y la conectividad funcional (medida por resonancia magnética funcional) se ven afectadas en estos ratones.
Es importante destacar que el Prof. Ratner demostró en estudios previos que el inhibidor de la sintasa de óxido nítrico para reducir los niveles anormalmente altos de óxido nítrico en estos ratones rescata la función a nivel celular.
Aquí, el equipo demostró que también mejora las anomalías observadas con la resonancia magnética, lo que respalda aún más que este tratamiento puede ser eficaz en el tratamiento de las deficiencias cognitivas en pacientes con NF1 y que la resonancia magnética se puede utilizar para medir el éxito del tratamiento.
Este estudio enfatiza aún más el papel de la sustancia blanca anormal en los trastornos cerebrales y sugiere una posible terapia dirigida para las anomalías de la mielina asociadas con la NF1.
Sobre la base de los resultados del trabajo anterior del Prof. Ratner y este estudio, actualmente se está realizando un estudio clínico preliminar para probar la seguridad de este tratamiento farmacológico y su potencial para tratar las deficiencias cognitivas en pacientes pediátricos con NF1.
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Una forma de complementar el avance señalado en este articulo es, fortalecer el neuro transmisor, acetilcolina, que es el responsable del pensamiento y la memoria, se hace con Lecitina de soya que es muy rica en colina que es el principal precursor nutritivo de este neurotransmisor, más vitamina C que hace que el efecto se concentre aún más en la acetilcolina, aumentando el efecto positivo.
Además la actividad celular del cerebro, produce Homocisteína, que es un desecho toxico, la que se elimina eficientemente con Acido Fólico, que además es un estimulante de la irrigación sanguínea del cerebro, con la correspondiente mejora de la oxigenación.